一、岗位职责：
1.负责药品原辅料、成品、包材、工艺用水等的微生物常规检测和致病菌的检测；
2.正确制备检验用培养基、溶液、试液、稀释液等及其使用和管理；
3.负责检定菌的培养、接种、使用和管理；
4.微生物检项的SOP、检验记录等文件的起草和及时更新修订；
5.实验设施、设备、分析仪器的使用管理和维护保养；
6.负责检测相关的试剂、耗材、器具等的汇总统计；
7.完成领导交给的其他工作。
二、任职要求:
1.药学相关专业大专及以上学历，1年以上的微生物分析工作经验；
2.熟悉微生物相关检测技术，如细菌内毒素、无菌、微生物限度等；
3.有较强的学习能力；
4.责任心强，严谨认真，吃苦耐劳，团队协作，具备较强的沟通表达能力。
三、福利待遇：
1、8小时工作制，双休、法定节假日
2、免费一天三餐，提供员工宿舍(4人间，独立卫生间，空调，热水器，wifi）
2、每年1-2次提薪，年底奖金
3、缴纳五险一金
4、培训体制：三级培训：公司级培训，部门级培训，岗位级培训

一、岗位职责：
1.负责液相仪器分析操作，完成相关分析任务；

2.负责仪器的维护和内部校验，能进行日常故障排除；

3.负责分析方法验证方案的起草和实施；

4.起草产品的检验SOP和检验记录；

5.维护整个实验室的环境并保持实验室卫生责任区的清洁整齐；

6.完成领导交给的其他工作。

二、任职要求：

1.大专及以上学历，1年以上液相分析相关经验；

2.了解并掌握药理学、药物分析相关知识；

3.了解实验室工作流程，熟悉相关法律法规和ICH指导原则，能独立开展液相色谱方法开发及验证工作，能够熟练操作实验室各组仪器；

4、具有良好的沟通协调能力和抗压能力、善于发现及解决问题。

一、岗位职责：
1.负责对原辅料、制药用水、中间品、成品、纯化水等按照检验标准和标准操作程序及时进行相关理化检验，并出具检验报告；

2.按规程进行气相、红外、紫外、粒度仪、熔点仪、水分仪等设备的操作及维护保养等，并做好使用记录；

3.负责检验记录、质量台帐的填写和留档保管工作；

4.负责实验室的卫生、安全工作；

5.负责对对照品、标准品、各种试剂的正确保存和使用；

6.及时完成领导交办的其他工作。

二、任职要求：

1.药学及相关专业大专以上学历；

2.有从事药品相关检验工作经验，了解理化，会使用气相，紫外、红外等；

3.了解并掌握药物分析相关知识。

一、岗位职责：
1.负责产品的开发；
2.负责申报资料及原始记录的审核；
3.负责药品注册申报、跟进、送检、协调等相关工作；
4.负责产品注册过程中与有关部门协调和沟通，协助建立和维护相关的政府事务关系；
5.协助科技项目申报资料的撰写，项目评审及项目验收相关工作；
6.负责申报资料档案整理、归档。
二、任职要求：
1.药学、中药学、制药工程等相关专业本科以上学历，有1年以上药品注册相关工作经验优先；
2.英语熟练，能熟练检索、阅读、翻译医药专业专利、文献等，掌握国内外医药研发动态；
3.熟悉药品注册和药品研发政策法规及药品注册申报、科技项目申报、验收相关工作流程；
4.思路清晰，工作态度积极认真、仔细、责任心强，有较好的团队合作精神；
5.具备良好的交流、社交能力，较强的公共关系处理能力和沟通能力。

一、岗位职责：
1.负责监督和控制产品生产的全过程，包括对人员、物料、环境、设备等日常监控，负责对产品中间体的取样；
2.参与物料的发放，负责在生产前核查当批生产所使用的原辅料、包材以及可利用物料的品名、外观、规格及数量等应符合要求；
3.负责对生产过程中产生的中间体、半成品进行核查，应符合工艺要求；
4.监督不合格物料的销毁；
5.保证物料流向正确，在生产结束后，复核物料平衡计算；
6.负责对生产环境进行动态及静态检测；
7.负责按时对生产过程中产品质量特性进行检查及监控；
8.负责岗位人员是否及时、准确的记录岗位记录；
9.参与GMP自检，并监督缺陷项整改情况，参与偏差调查和质量事故原因分析。
二、任职要求：
1.药学及相关专业，专科以上学历。
2.了解药厂的基本工作流程，熟悉新版GMP；
3.1年以上相关工作经验；
4.了解药品管理法，有一年以上药厂质量管理和生产经验。

一、岗位职责

1、负责质量管理系统的文件管理，维持质量体系文件的良好运行；
2、负责QA档案室管理：负责文件和记录的归档、借阅，失效记录销毁等工作；
3、负责GMP记录管理，负责批记录、辅助记录的发放及回收；
4、协助QA负责人建立文件体系，保持现行文件目录的及时更新
5、负责修订后的文件及时生效、发放；
6、负责旧版和废止文件的收回和销毁；
7、及时进行档案的加工整理、装订归档
8、完成主管安排的其他工作。

二、任职要求：
1、医药相关专业大专以上学历
2、熟悉GMP等法规，了解文件管理流程
3、具有较强的责任心，善于发现问题，较强的沟通能力，工作细心耐心
4、熟练使用Excel、Word等
无相关工作可以带教

一、岗位职责：
1.按GMP要求参与生产，确保产品质量合格；
2.在生产实践中归纳、统计关键生产数据，从而达到对工艺管理的目的；
3.通过数据分析，结合专业知识，提出工艺改进方案，推进生产工艺质量提升；
4.参与生产、工艺相关的文件起草、修订工作；
5.参与偏差管理、变更管理、培训管理工作；
二、任职要求：
1.药学、化学、制药、分析等相关专业大专以上学历；
2.熟悉化药制剂生产技术、生产管理；
3.很好的沟通能力，责任心强，能服从安排。

一、岗位职责：
1.根据GMP及产品工艺，按照操作规程进行岗位的技术生产工作（制粒、压片、包衣、铝塑、外包装等）；
2.生产前各项准备工作；
3.操作岗位设备的操作及维护保养；
4.生产记录的填写，各种验证工作等。
二、任职要求：
1.熟悉药品生产车间岗位的操作；
2.从事医药生产工作一年以上；
3.工作负责，能吃苦，责任心强。

一、岗位职责：
1 负责生产洁净区域温度、湿度、洁净度控制，保证洁净区洁净度、温湿度、压差符合相应洁净区的规定；
2 安全使用冷冻空调、空调机组，按标准操作程序进行操作；
3. 按规定的检查周期定期检查空调机运行状况、温湿度、压差；
4.定期对空调初效、中效过滤器进行清洗，对超过使用期限或洁净度监测超标的工序所在的高效过滤器进行更换；
5.在正常生产周期中的间歇性停产期间，负责正常运行值班风机；
6.设备发生故障，应及时排除，如可能影响生产，应立即报告设备部主管；
7.公司及部门领导分派的其他工作。
二、任职要求：
1.中专/中技以上文化程度，了解药企GMP者优先
2.熟悉GMP对洁净区洁净度、温湿度的要求，熟悉空调操作、高效、中效、初效过滤器的性能和清洗更换周期。
3.有药品生产相关工作1年以上经验或药学相关专业优先
4.工作负责，能吃苦，责任心强。

一、岗位职责：
1.负责纯化水制水系统的日常操作、检测、巡检及相关记录的填写；
2.公用系统设备（空调系统、压缩空气系统等）日常操作、巡检及相关记录的填写；
3.能够按照GMP和5S要求对纯化水系统、空调系统、压缩空气进行维护保养清洁，保证设备正常运行；
4.服从领导安排的临时任务。
二、任职要求：
1.高中以上文化程度，了解药企GMP者优先；
2.有药企纯化水系统、空调系统、压缩空气等设备方面工作经验者优先考虑；
3.有一定动手操作能力者优先考虑；
4.有一定的理论基础，善于表达，有较强的责任心，工作认真负责、积极主动。

一、岗位职责：
1.负责生产车间设备故障检修及设备的二、三级保养，确保生产的正常运行；
2.负责公用系统维护保养工作（空气净化系统，空压系统、纯化水系统）；
3.做好日常设备巡视检查工作，及时发现问题处理隐患；
4.负责车间仪器仪表的检验工作；
5.负责公司水电系统的维护保养等.
二、任职要求：
1.相关专业，有药厂设备维修工作经验优先录用；
2.了解常用设备的原理和性能及使用范围，了解设备的基础保养知识;
3.能吃苦耐劳，有较强的的工作责任心。